루테리온 그룹은 EU QP 선언을 갖춘 GMP 등급 임상시험용 의약품 생산 역량을 확보하고 있습니다. 글로벌 개발 네트워크는 중개연구와 비임상 개발, 임상 조정, 향후 생산 확대를 뜻받침도록 구성되었습니다.
아울러 유럽 전역의 학계·임상·연구 기관과 협력해 동물실험, 인체 ex vivo 연구, 오가노이드 모델, 멀티오믹스 연구를 수행합니다.
모회사(IP 보유), BSL-2 미토-면역 연구 인프라, 사내 부설 연구소, 계열사 운영을 통한 GMP 등급 임상시험용 의약품 생산 역량.
EU 비임상·임상 조정, 공동 R&D 활동, 향후 생산 및 GLP/GMP 실험실 확장.
H5N1 대응 준비를 포함한 선별 프로그램에 대한 미국 시장 개발 및 파트너링 전략.
동물 실험, 인체 ex vivo 연구, 오가노이드 모델, 유전체학, 단백질체학을 지원하는 학술·임상 협력.